TEGRETOL

Particu­larmente al inicio del tratamiento con TEGRETOL®, o si la dosis inicial es muy alta, o cuando se están tratando pacientes de edad avanzada, pueden llegar a ocurrir muy comúnmente o comúnmente, ciertos tipos de reacciones adversas relacionadas con el SNC (mareo, cefalea, ataxia, somnolencia, fatiga, diplopia), alteraciones gastrointestinales (náusea, vómito), y reacciones alérgicas dermatológicas. Las reacciones adversas vinculadas con la dosis remiten por lo general en pocos días, ya sea espontáneamente o bien tras una reducción provisional de la dosis. La aparición de reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso central puede ser una señal de que la dosis es relativamente elevada o de una fluctuación considerable de concentraciones plasmáticas. En tales casos, conviene vigilar las concentraciones plasmáticas. Las reacciones adversas se han clasificado por orden de frecuencia: muy común (>= 1/10); común (>= 1/100,  < 1/10); poco común (>= 1/1,000, < 1/100); raro  (>= 1/10,000, < 1/1,000); muy raro (< 1/10,000), incluyendo reportes aislados. Para ampliar, haga clic sobre la imagen Para ampliar, haga clic sobre la imagen    

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